سال انتشار: ۱۳۸۴

محل انتشار: چهارمین همایش ملی بیوتکنولوژی ایران

تعداد صفحات: ۴

نویسنده(ها):

مجید اسماعیل زاده – بخش بیوتکنولوژی
روحانی کارگر – بخش ویروس شناسی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی
خدیجه هاشم نژاد – بخش بیوتکنولوژی
تارا امامی – بخش بیوتکنولوژی

چکیده:

ویروس طاعون گاوی از مهلک ترین ویروس های گاو می باشد که به سرعت منتشر شده و خسارات اقتصادی را به بار می /اورد. به منظور دستیابی به تکنیکی سریع و دقیق جهت شناسایی ویروس و مطالعه فیلوژنی و مشخص کردن مسیر احتمالی ورود ویروس به کشور اقدام به راه اندازی روش مولکولی با الگو قرار دادن ژن F منطقه Cleavage site نمودیم. ابتدا نمونه های عقده لنفاوی گاوهای مشکوک به طاعون دریافت شد و اقدام به خالص سازی RNA و سپس تکثیر قطعه ای به طول ۳۷۰bp از ژن F گردید. جهت تأیید اقدام به انجام nested-PCR و به منظور مطالعه فیلوژنی محصولات حاصل از PCR از نمونه های مثبت به داخل وکتور مناسب کلون شده مورد توالی یابی قرار گرفت با بررسی قسمت Cleavage site دیده می شود که در ایزوله های ایران توالی RRHKR سوش های بیماری زا وجود دارد و در سوش واکسن موسسه این توالی RRHRR می باشد که مشابه سایر سوش های واکسن RBOK است. مطالعه فیلوژنی ویروس های RPV ایران تشابه ۹۹% را به ایزوله مطالعه شده در کشور روسیه به نام Strain-K نشان می دهد که توالی Cleavage site در این ایزوله نیز rrhkr می باشد. تشابه ایزوله های ما با سوش روسی به مراتب بیشتر است تا با ایزوله های ترکیه عمان و عربستان در سال ۱۹۸۱ که می توان منشا مشترکی برای این دونمونه تصور نمود.