مقاله يک مورد سندرم Senior Loken که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در بهمن و اسفند ۱۳۸۹ در مجله دانشگاه علوم پزشکي و خدمات بهداشتي درماني شهيد صدوقي يزد از صفحه ۵۷۰ تا ۵۷۷ منتشر شده است.
نام: يک مورد سندرم Senior Loken
این مقاله دارای ۸ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله بيماري نفرونوفتيزيس
مقاله مدولاي کيستيک
مقاله بيماري نفرونوفتيزيس
مقاله نارسايي پيشرفته مزمن کليوي
مقاله بيماريهاي کيستيک کليه

نویسنده(ها):
جناب آقای / سرکار خانم: نجفي فرزانه

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
نارسايي مزمن كليه در سن زير ۲۰ سال عموما به دنبال يكسري از بيماريهاي ارثي كليه و يا اختلالات مادرزادي سيستم ادراري به وجود مي آيد. يک گروه از بيماريهاي ارثي – توبولي کليه تحت عنوان کمپلکس (Nephronophthisis-Medullarycystic Kidney Disease) NPHP – MCKD )بيماري کليه با کيست هاي مرکزي – نفرونوفتيزيس) نام برده مي شود. بيماري NPHP علت ۲۰ – ۱۵ درصد موارد نارسايي مزمن و پيشرفته کليه در بچه ها و نوجوانان است، به کرات در بيماري NPHP اختلالات خارج کليوي شامل اختلالات حرکتي چشم بصورت نيستاگموس عرضي (Cogan Syndrome)، عقب ماندگي ذهني، رتينيت پيگمنتوزا (سندرم Senior loken)، فيبروز کبدي و تغييرات اسکلتي به وجود مي آيد. بيمار پسر ۱۷ ساله اي است با نارسايي مزمن کليه که تحت همودياليز واقع شد. با توجه به سابقه پلي اوري و اختلال ديد وي از بچگي، علایم چشمي شامل رتنيت پيگمنتوزا و نيستاگموس عرضي، وجود نارسایي مزمن کليه در خواهر وي که در سن ۱۲ سالگي مورد پيوند کليه واقع شده است و ازدواج فاميلي پدر و مادر وي، به نظر مي رسد بيمار مبتلا به بيماري نفرونوفتيزيس نوع ۴ مي باشد.