سال انتشار: ۱۳۸۶

محل انتشار: دومین همایش دانشجویی فناوری نانو

تعداد صفحات: ۳

نویسنده(ها):

محمدرضا سیلانی – اصفهان، دانشگاه اصفهان، گروه زیست شناسی
صادق ولیان بروجنی – اصفهان، دانشگاه اصفهان، گروه زیست شناسی

چکیده:

حذف هدفمندژنها وبا استفاده از روش های موجود آنتی سنس و حذف ژنی که بسیار مشکل و پر هزینه ه ستند صـورت مـی گیـرد . کـشف ملکول های RNAi منجر به ایجاد پنجرهایی جدید برای حذف هدفمند و اختصاصی mRNA ها در سلول گردید . RNAi پدیدهای حفظ شـده طـی تکامل برای کنترل بیان ژن ها در مرحله ی پس از رونویسی است . و دارای انواع مختلفی می باشند از جمله ).siRNAs, miRNAs) نانو ملکول های RNAi در حدود۲۱-۱۹نکلیوتید طول دارند و نشان داده شده است که بیش از%۴۰ ژن های انسانی مورد هدف RNAi قرار می گیرند . در این مقالهمروری بر توانایی های این تکنولوژی جدید در درمان سرطان و بیماری های ژنتیک خواهد شد .