مقاله گزارش يك مورد سندروم پروجريا همراه ضايعات مادرزادي ليويدورتيكولاريس که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در پاييز ۱۳۸۸ در مجله دانشگاه علوم پزشكي كرمانشاه (بهبود) از صفحه ۲۷۵ تا ۲۸۰ منتشر شده است.
نام: گزارش يك مورد سندروم پروجريا همراه ضايعات مادرزادي ليويدورتيكولاريس
این مقاله دارای ۶ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله پروجريا
مقاله هاچينسون- گليفورد
مقاله ليويدورتيكولاريس

نویسنده(ها):
جناب آقای / سرکار خانم: كاووسي حسين
جناب آقای / سرکار خانم: قديري كيقباد

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
زمينه: سندروم پروجريا، يك سندروم بسيار نادر ژنتيكي با شيوع ۱ در ۸ ميليون تولد زنده است. تظاهرات باليني نماي پيري زودرس، نارسايي رشد،‌ چهره خاص، ريزش مو،‌ كاهش چربي زيرپوستي و سفتي مفاصل را نشان مي دهد. اين علامت ها معمولا طي سال دوم ايجاد ميود. هدف از معرفي اين سندروم، يافتن ضايعات ليويدورتيكولاريس مادرزادي و مرور علايم و نشانه هاي بيماري است.
گزارش مورد: بيمار، پسر شيرخوار ۱۵ ماهه اي بود كه با تشخيص نارسايي رشد با وزن ۴٫۹ كيلوگرم، قد ۶۳ و دورسر ۴۸ سانتي متر بستري شده بود. بيمار، حاصل زايمان فول ترم و در هنگام تولد، فاقد هر گونه مشكلي به جز ضايعات ليويدورتيكولاريس منتشر بود. ظاهر بيمار، شبيه جوجه پرندگان با چهره كوچك، موي سر كم پشت و كركي، فقدان ابرو و مژه، وريدهاي مشخص پوست سر، برجستگي چشم ها، چانه كوچك، لب هاي نازك، برجستگي گوش ها و فقدان نرمه گوش بود. در معاينه پوست، خشكي، براق بودن، سفتي جزيي، كاهش چربي زير پوست و ضايعات ليويدورتيكولاريس مشهود بود. باتوجه به يافته هاي باليني و بررسي هاي پاراكلينيكي تشخيص سندروم پروجريا داده شد.
نتيجه گيري: توجه به شرح حال و معاينه دقيق بيماران، منجر به تشخيص سندرم هاي نادر و نيز يافتن علايم و نشانه هاي جديد مي شود. نكته مهم در اين مورد وجود ضايعات ليويدورتيكولاريس مادرزادي بود كه همراهي آن با سندروم پروجريا تاكنون گزارش نشده است.